Wpływ podziału kosztów na badanie mammograficzne w planach zdrowotnych Medicare

Większość Amerykanów z ubezpieczeniem zdrowotnym jest zobowiązana do opłacenia części kosztów wizyt lekarskich, hospitalizacji lub innych usług zdrowotnych jako wydatek kieszonkowy. Ta odpowiedzialność finansowa, określana mianem podziału kosztów pacjenta, ma na celu kontrolowanie wydatków na opiekę zdrowotną, ponieważ osoby mają tendencję do korzystania z mniejszej liczby usług zdrowotnych, gdy są zobowiązane do poniesienia wyższych kosztów. Płatnicy i ubezpieczyciele w ostatnich latach mieli zwiększone wymogi dotyczące podziału kosztów4. Od 2001 r. Średni udział własny w planach pracowniczych wzrósł o 60%, a najpopularniejsza płatność za wizytę w biurze podwoiła się5. Czytaj dalej Wpływ podziału kosztów na badanie mammograficzne w planach zdrowotnych Medicare

Porównanie stentów do usuwania metalu i leków do oznaczeń poza etykietą ad 8

Ta różnica jest najprawdopodobniej związana z faktem, że grupa pozapatkowa reprezentuje populację pacjentów z bardziej zaawansowaną i mniej wrażliwą chorobą wieńcową. Niemniej jednak, zastosowanie stentów uwalniających lek do wskazań pozamedycznych wciąż powodowało szacunkowe zmniejszenie ryzyka względnego o 36% w przypadku konieczności powtórnej rewaskularyzacji w porównaniu ze stentami gołymi metalami. Nasze dochodzenie ma pewne ograniczenia. Po pierwsze, nasze badanie opierało się na rejestrze obserwacyjnym; nie był to randomizowany proces. Chociaż skorygowaliśmy kilka zmiennych, możliwe jest, że resztkowe zakłócenia mogą odpowiadać niektórym z zaobserwowanych różnic między stentami gołymi a stentami uwalniającymi leki. Czytaj dalej Porównanie stentów do usuwania metalu i leków do oznaczeń poza etykietą ad 8

Porównanie stentów do usuwania metalu i leków do oznaczeń poza etykietą cd

W przypadku stentu Cypher wskazane zastosowanie obejmowało leczenie zmian o długości 30 mm lub mniejszej w natywnych tętnicach wieńcowych, które miały średnicę naczynia referencyjnego 2,5 do 3,5 mm. 16 W przypadku stentu Taxus wskazane zastosowanie dotyczyło uszkodzeń, których długość wynosiła 28 mm lub mniej w natywnych tętnicach wieńcowych, których średnica naczynia referencyjnego wynosiła od 2,5 do 3,75 mm.17 Pacjenci, którzy otrzymywali stent (wydzielający lek lub goły metal stentów lub obu) i spełniających te kryteria stanowi grupę standardową. Grupa poza wskazaniami obejmowała pacjentów, którzy otrzymywali stent z powodów, które nie spełniały standardowych kryteriów (np. W przypadku zmiany restenotycznej, zmiany w pomostowaniu obejściowym, długości zmiany> 30 mm lub średnicy naczynia referencyjnego <2,5). mm lub> 3,75 mm), jak również tych, u których wystąpiła zmiana w lewej głównej tętnicy wieńcowej lub zmianach zatokowych, rozwidlonych lub całkowicie zatkanych. Czytaj dalej Porównanie stentów do usuwania metalu i leków do oznaczeń poza etykietą cd

Porównanie stentów do usuwania metalu i leków do oznaczeń poza etykietą ad

Do analizy użyto bazy danych Narodowego Rejestru Dynamicznego National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI). Metody
Rejestr Dynamiczny NHLBI został szczegółowo opisany15. W skrócie, rejestr obejmuje rekrutację kolejnych pacjentów, którzy przechodzą przezskórną interwencję wieńcową (PCI) w wybranych ośrodkach klinicznych w Ameryce Północnej w określonych odstępach czasu lub falach . Każde centrum otrzymało zatwierdzenie. ze swojej instytucjonalnej komisji odwoławczej. Czytaj dalej Porównanie stentów do usuwania metalu i leków do oznaczeń poza etykietą ad