Peginezyd u pacjentów z niedokrwistością poddawaną hemodializie AD 13

Mimo że punkty końcowe zostały rozstrzygnięte przez komisję ds. Przeglądu zdarzeń, której członkowie nie byli świadomi zadań grupowych, i którzy zastosowali kryteria szeroko stosowane w innych badaniach z efektami sercowo-naczyniowymi, w tym próbami ESA, orzekania o takich wydarzeniach, jak zastoinowa niewydolność serca w populacji z bezmoczem, która jest podatny na częste epizody przeciążenia objętościowego i obrzęk płuc płuc jest trudny. Wyniki oceny bardziej ostatecznych punktów końcowych zgonu (w tym nagłej śmierci), zawału mięśnia sercowego i udaru były zgodne z ogólnymi wynikami hemodializy. Drugim ograniczeniem badań był projekt open-label. Czytaj dalej Peginezyd u pacjentów z niedokrwistością poddawaną hemodializie AD 13

Peginezyd na anemię u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek nie dializowanych AD 5

Podstawowa analiza skuteczności obejmowała pacjentów w populacji badania pierwotnego, którzy również mieli co najmniej jeden pomiar hemoglobiny podczas okresu oceny. Nie było przypisywania brakujących danych do podstawowej analizy skuteczności. Podstawowy punkt końcowy skuteczności analizowano za pomocą modelu analizy komórek wariancji, aby oszacować średnią zmianę od wyjściowego poziomu hemoglobiny do średniego poziomu podczas okresu oceny w każdej warstwie losowej. Szacunki różnic w leczeniu (peginatyd w porównaniu z darbepoetyną) i odpowiadające im dwustronne przedziały ufności 97,5%, z korektą Bonferroniego dla porównań grup, również obliczono za pomocą modelu analizy wariancji. Czytaj dalej Peginezyd na anemię u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek nie dializowanych AD 5

Endopeptydaza IgG u wysoce uczulonych pacjentów poddawanych przeszczepowi ad 9

Tak więc przeciwciało wydaje się być przeciwciałem nieHLA, które nie może być przecięte przez IdeS. Zdarzenia niepożądane
Możliwość poważnych powikłań infekcyjnych związanych z leczeniem IdeS była przewidywana. Dane uzyskane od zdrowych ochotników w badaniu 1. fazy19 nie wykazały sygnału o zwiększonej częstości infekcji po infuzji produktu IdeS. W kohorcie amerykańskiej nie zaobserwowaliśmy znaczących powikłań zakaźnych. Czytaj dalej Endopeptydaza IgG u wysoce uczulonych pacjentów poddawanych przeszczepowi ad 9

Endopeptydaza IgG u wysoce uczulonych pacjentów poddawanych przeszczepowi ad 8

Wszyscy pacjenci mieli prawie całkowitą lub całkowitą redukcję poziomów przeciwciał HLA i przeciwciał swoistych wobec dawcy w 6 godzin i 24 godziny po leczeniu. Dane przedstawiono oddzielnie dla dwóch badań. Średnie poziomy przeciwciał swoiste dla dawcy w dwóch badaniach przed leczeniem oraz po 6 godzinach i miesiącu po leczeniu pokazano na Figurze 3A. Pomimo zbliżonych poziomów przeciwciał swoistych wobec dawcy przed przeszczepieniem w badaniach w USA i Szwecji, znaczące zmniejszenie sumy przeciwciał specyficznych dla dawcy i najwyższe poziomy przeciwciał swoistych wobec dawcy zaobserwowano w kohorcie amerykańskiej w miesiąc po przeszczepie (Figura 3A ). Rysunek S4A w dodatkowym dodatku pokazuje reprezentatywne dane od trzech pacjentów w szwedzkim badaniu. Czytaj dalej Endopeptydaza IgG u wysoce uczulonych pacjentów poddawanych przeszczepowi ad 8

Genetyczne powiązania z ciążowym czasem trwania i spontaniczne porody przedwczesne

Pomimo dowodów na to, że czynniki genetyczne przyczyniają się do czasu trwania ciąży i ryzyka porodu przedwczesnego, nie zidentyfikowano silnych związków z wariantami genetycznymi. Użyliśmy dużych zestawów danych, które obejmowały czas trwania ciąży w celu określenia możliwych powiązań genetycznych. Metody
Przeprowadziliśmy badanie asocjacji genomewidów w odkryciu zestawu próbek uzyskanych od 43 568 kobiet o europejskim pochodzeniu, wykorzystujących czas trwania ciąży jako ciągłą cechę i termin lub poród przedwczesny (<37 tygodni) jako wynik dychotomiczny. Wykorzystaliśmy próbki z trzech skandynawskich zbiorów danych (obejmujących łącznie 8643 kobiet) do przetestowania pod kątem replikacji genomowych loci, które wykazywały znaczące połączenie genomewidu (P <5,0 × 10-8) lub związku o sugestywnej wartości (P <1,0 × 10- 6) w zestawie wykrywania.
Wyniki
W zestawach danych dotyczących wykrywania i replikacji cztery loci (EBF1, EEFSEC, AGTR2 i WNT4) były istotnie związane z czasem trwania ciąży. Czytaj dalej Genetyczne powiązania z ciążowym czasem trwania i spontaniczne porody przedwczesne

Genetyczne powiązania z ciążowym czasem trwania i spontaniczne porody przedwczesne czesc 4

Wiek matki był silnie związany z czasem trwania ciąży (P = 2,3 × 10-41) (tabela S3 w dodatkowym dodatku). W trzech badaniach narodzin nordyckich17 płeć dziecka i wzrost matki były związane z czasem trwania ciąży (tabela S4 w dodatkowym dodatku). Odkrycie – odkrycia etapowe u matek
Przeprowadzono pojedyncze testy powiązania pomiędzy 15 663 593 SNP (patrz sekcja Metody w dodatkowym dodatku). Podsumowanie wyników statystycznych 10 000 najlepszych SNP zostało zdeponowanych w repozytorium GeneStation (www.genestation.org/analysis/gwas/Zhang_2017/discovery), a statystyki podsumowujące kompletnego zestawu danych są dostępne na żądanie od 23andMe. Odpowiadający autor posiada kopię podsumowujących wyników statystycznych pełnego zestawu SNP. Czytaj dalej Genetyczne powiązania z ciążowym czasem trwania i spontaniczne porody przedwczesne czesc 4

Osimertinib lub Platinum-Pemetrexed w pozytywnym raku płuc EGFR T790M ad

Tutaj podajemy wyniki z AURA3. Metody
Pacjenci Trial
Kwalifikujący się pacjenci, którzy byli badani w 126 ośrodkach próbnych od sierpnia 2014 r. Do września 2015 r., Mieli histologiczne lub cytologiczne dowody na zaawansowanego miejscowo lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca i progresji choroby po terapii EGFR-TKI w pierwszej linii. Konieczna była udokumentowana obecność mutacji EGFR i centralne potwierdzenie wariantu T790M w teście mutacji EGF cobas (Roche Molecular Systems) po pierwszej linii leczenia EGFR-TKI. Wszyscy pacjenci byli zobowiązani do dostarczenia próbki krwi podczas badań przesiewowych w celu przetestowania T790M w DNA nowotworu krążącego w osoczu (ctDNA) w teście mutacji EGF cobas, wersja 2. Czytaj dalej Osimertinib lub Platinum-Pemetrexed w pozytywnym raku płuc EGFR T790M ad

Genetyczna i farmakologiczna inaktywacja ANGPTL3 i choroby sercowo-naczyniowej ad

Oceniliśmy również wpływ farmakologicznego antagonizmu ANGPTL3 na ludzkie przeciwciało monoklonalne na metabolizm lipidów i miażdżycę tętnic w mysim modelu miażdżycy tętnic i na poziomach lipidów u ludzkich ochotników. Metody
Projekt badania i nadzór
Zaprojektowano badania, a analizy danych przeprowadzili autorzy będący pracownikami sponsora, Regeneron Pharmaceuticals oraz Regeneron Genetics Center, z udziałem dwóch autorów akademickich. Autorzy, którzy są pracownikami sponsora, napisali pierwszą wersję manuskryptu, podjęli decyzję o przesłaniu manuskryptu do publikacji oraz gwarantowali dokładność i kompletność danych oraz wszelkie analizy. Badanie DiscovEHR, inne badania z udziałem ludzi i badania na zwierzętach zostały sfinansowane przez Regeneron Pharmaceuticals; inne źródła finansowania są wymienione na końcu artykułu. Badania zostały zatwierdzone przez organizacyjną izbę kontrolną Geisinger Health System oraz każdą uczestniczącą stronę. Czytaj dalej Genetyczna i farmakologiczna inaktywacja ANGPTL3 i choroby sercowo-naczyniowej ad

Neurogenetyczne zaburzenia rozwojowe: odmiana manifestacji w dzieciństwie

W większości pediatrycznych i genetycznych podręczników jest bardzo ogólne przedstawienie informacji, koncentrując się na zwięzłości, która obejmuje szeroki zakres tematów. To, co niezwykłe w Neurogenetic Developmental Disorders, skupia się tylko na niektórych z wielu powszechnych zaburzeń neurogenetycznych, z dużo większą uwagą poświęconą rozwojowym i poznawczym aspektom tych dobrze znanych zaburzeń. Aby osiągnąć ten cel, redaktorzy podzielili książkę na trzy części: część I, Typowe zaburzenia genetyczne: szeroko rozłożone wyniki z określonej etiologii ; część II, Złożone etiologie i złożone wyniki ; i część III, Reakcje i odpowiedzi: poza diagnozą . Książka nie ma być algorytmem diagnostycznym chorób neurogenetycznych i dlatego nie pomoże klinicystom w osiągnięciu diagnozy różnicowej w zakresie zaburzeń neurogenetycznych i rozwojowych. Jednak po ustaleniu diagnozy książka ta będzie cennym źródłem informacji dla pediatrycznych pediatrów, pediatrów, neurologów dziecięcych i ogólnych, którzy muszą zapewnić opiekę długoterminową i edukację tych dzieci. Czytaj dalej Neurogenetyczne zaburzenia rozwojowe: odmiana manifestacji w dzieciństwie